Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - kačių kilmės rekombinantinis omega interferonas - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv užsikrėtusioms katėms mirtingumas buvo mažas (5%), o gydymas nebuvo paveiktas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - intramaminis tepalas - viename 8 g švirkšte yra: cefkvinomo (cefkvinomo sulfato) 75 mg. - melžiamoms karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, kurį sukelia cefkvinomui jautrūs mikroorganizmai: staphylococcus aureus, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis ir escherichia coli, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg; 40 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 20 mg; 10 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mra, uab - trazodonas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 75 mg; 150 mg - trazodone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - tamsulozino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,4 mg - tamsulosin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - kiti antineoplastiniai agentai - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.